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訂書肽合成技術(shù)

一般來說，多肽大分子發(fā)揮其生物活性和藥理作用是通過其二級和三級結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)的。簡單的線性結(jié)構(gòu)多肽由于其構(gòu)象比較以穩(wěn)定，在發(fā)揮生物活性作用方面受到比較大的限制。針對上述問題，多肽化學(xué)家設(shè)計了Stapled Peptides，其原理是通過碳碳雙鍵，將多肽中某一特定片段序列構(gòu)象穩(wěn)定下來，以滿足特定的研究需求。Stapled Peptides一般采用S5和R8，中間間隔3個氨基酸，通過烯烴復(fù)分解反應(yīng)來形成碳碳雙鍵。專肽生物還可以開發(fā)其它類似的側(cè)鏈含烯烴結(jié)構(gòu)的特殊氨基酸，來形成其它類似的衍生物。

訂書肽的合成與普通多肽合成的區(qū)別在于在固相合成肽鏈過程中引入兩個含有α-甲基，α-烯基的非天然氨基酸，然后兩個非天然氨基酸之間發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)環(huán)化構(gòu)成穩(wěn)定α-螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)象的全碳支架，進而合成訂書肽。

訂書肽與普通多肽的合成區(qū)別在于在固相合成肽鏈過程中引入兩個含有α-甲基，α-烯基的非天然氨基酸，然后兩個非天然氨基酸之間發(fā)生烯烴復(fù)分解反應(yīng)環(huán)化構(gòu)成穩(wěn)定α-螺旋結(jié)構(gòu)構(gòu)象的全碳支架，進而合成訂書肽。

訂書肽一般合成線路圖示

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熒光標記

磷酸化修飾

甲基化修飾

同位素標記

多對二硫鍵成環(huán)

訂書肽合成技術(shù)

長肽合成的技術(shù)

點擊化學(xué)多肽合成

長肽純化技術(shù)

KLH、BSA、OVA載體蛋白偶聯(lián)服務(wù)

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磷酸化修飾

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多對二硫鍵成環(huán)

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點擊化學(xué)多肽合成

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酰胺鍵環(huán)肽

糖基化修飾

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